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肇庆子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测子宫内膜癌相关的120个基因,指导靶向治疗并监控复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 对于子宫内膜癌的初步诊断有疑虑,希望获得更多分子层面信息辅助判断的您。
  • 子宫内膜癌术后,希望了解是否有靶向药物可用,寻找个体化治疗方案的您。
  • 担心子宫内膜癌治疗后复发,希望通过血液定期监测微小残留病灶的您。
  • 有肿瘤家族史,特别是直系亲属中有子宫内膜癌、肠癌病史,希望进行风险管理的您。
  • 接受化疗前,希望了解相关药物代谢基因,为用药安全提供参考的您。
  • 在肇庆接受治疗,主治团队建议通过基因检测来优化后续治疗方向的您。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤细胞比作一支敌军,它在战斗中会留下一些‘信号碎片’(称为ctDNA)进入血液。这项检测就像一个高精度的‘情报分析系统’,从您的一管血里,专门捕捉并分析来自子宫内膜癌的‘信号碎片’。它能同时解读120个关键基因的‘密码’,主要告诉我们三件事:第一,有没有适合现有靶向药物的基因突变,为治疗提供‘精准导航’;第二,可以分析肿瘤的MSI状态和28个HRR基因,以及林奇综合征相关基因,这些信息与评估肿瘤特征和遗传风险有关;第三,还包含了一部分与常用化疗药物代谢相关的基因信息,为用药安全提供一份参考。这项检测聚焦于血液中肿瘤来源的DNA信息,如果血液中‘信号碎片’数量极少,有可能会出现检测不到的情况,这是其固有的局限。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单。只需要抽取10毫升左右的静脉血,类似一次常规的抽血检查。整个过程几分钟即可完成,可能会有轻微的针刺感。您不需要空腹,保持正常饮食和作息即可。在肇庆的指定采样点可以完成,对于不方便到现场的用户,我们也提供全国范围的专业物流上门采血并邮寄的服务,确保样本安全送达实验室。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,对血液中微量的肿瘤相关DNA片段进行高深度测序,技术本身成熟可靠。整个检测流程在标准的分子实验室内进行,操作规范,安全性高,仅需少量血液,对身体无额外负担。需要了解的是,检测结果基于血液中的循环肿瘤DNA,其含量受个体肿瘤大小、分期、活跃程度等多种因素影响。如果血液中目标信号水平极低,检测结果可能出现阴性,这需要结合您的实际情况由专业人士综合解读。检测报告是一份重要的参考信息,所有治疗决策仍需您的主治团队结合全面的临床信息来最终制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和普通体检的肿瘤标志物是一回事吗?
不是一回事。普通肿瘤标志物是蛋白质,特异性相对较低。这个基因检测是直接分析肿瘤细胞的DNA突变,能精准定位驱动基因,明确指导靶向或免疫治疗,信息量更具体、更深入。
做这个检测抽血,需要空腹吗?
不需要空腹。这项检测通过血液查找ctDNA,饮食不会影响检测结果。您可以在抽血前正常吃饭、喝水。
一万八买个检测报告,到底值不值得做?我怎么判断?
是否值得,需结合您的具体情况。如果常规检查信息有限,或希望为后续可能的靶向、免疫治疗寻找更全面的用药线索,以及评估遗传风险和预后,该检测能提供传统方法之外的精准信息,辅助您和主治医生制定更个性化的管理方案。
如果检测结果一切正常,是不是就代表我肯定没得癌,可以彻底放心了?
不能完全这样理解。该检测的“正常”结果,可能意味着当前血液中ctDNA含量极低未捕获到,或肿瘤基因未发生其检测范围内的突变。但它不能替代影像学、病理学等常规诊断。您的整体病情评估,仍需由主治医生综合所有检查结果来判断,切勿因单一检测结果正常而放松后续随访。
检测报告是全国都承认的吗?
是的,我们出具的检测报告具有广泛的认可度。报告由具备CAP/CLIA认证的实验室签发,数据详实,全国各级医院的相关科室医生均可参考报告结果进行专业评估。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,目前不在任何社会医疗保险报销范围内。
  • 采血前无需空腹,但建议避免暴饮暴食,保持身体相对稳定状态。
  • 采样时请携带有效身份证件,用于信息核对与样本标识。
  • 如正在服用抗凝药物(如华法林、阿司匹林),采血前无需特殊停药。
  • 报告出具后,建议您与主治团队或我们的遗传咨询顾问预约解读,以便充分理解报告内容。
  • 请妥善保管您的报告,它可能对您长期的健康管理有重要参考价值。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化,复查请遵专业建议。
  • 本检测不用于普通人群的疾病筛查,仅针对有相关医学指征的个体。

用户评价 (6条,均分5.0)

顾** 已验证 化疗前检测

护士上门时间可以选得很细,我选了周末早上,一点没耽误工作。采样包里的工具齐全,护士操作规范。就是报告里的专业术语多,要是能有个小词典附件就好了。

机构回复

感谢您的详细反馈。灵活预约和规范操作是我们服务的基本要求。您关于‘术语小词典’的建议非常棒,我们会认真研究,融入后续的报告优化中。

2026-03-2819人觉得有用
林** 已验证 术后复查

我是因为有家族史来做筛查的,第一次接触基因检测,问题特别多。预约的遗传咨询老师一点没嫌我烦,视频聊了快一个小时,把遗传风险、检测意义、保险注意事项掰开揉碎讲给我,还举了好多例子。最后报告出来是阴性,老师又专门打电话解释了一遍,说可以放心了,这种负责的态度真让人感动。

机构回复

为您提供专业、清晰的遗传咨询服务是我们的职责。很高兴检测结果能为您带来安心。健康管理是长期过程,未来如有需要,我们依然在。

2026-03-2266人觉得有用
林** 已验证 肝癌家属

国际诊疗部医生推荐的,说要最全的基因panel。物流用的是品牌冷链,看着就专业。从美国把报告发回给国内医生,医生也说数据很全面,对后续治疗有帮助。

机构回复

很高兴我们的检测质量能得到国内外医生的共同认可。我们采用国际标准的流程与质控,并配备专业物流,确保样本与数据的完整性,助力您的全球化诊疗。

2026-03-2520人觉得有用
陆** 已验证 肺癌家属

病人术后在做监测,医生推荐用这个血液检测代替频繁影像学复查看复发风险。算了一笔账,比总做CT便宜,还免辐射。几次做下来,价格总体可控,而且能动态监测突变变化,对调整治疗方案帮助很大,性价比我认为很高。

机构回复

非常感谢您的长期信任与认可!动态监测ctDNA确实是术后管理的新趋势,能更灵敏地提示风险。我们将继续提供稳定可靠的服务,伴您康复之路。

2026-03-1519人觉得有用
史** 已验证 结直肠癌

价格确实高,但公司有补充商业保险,最后报销了一部分,自己负担就轻多了。检测过程很简单,就抽管血。报告出来后,遗传咨询师还电话给我解释了半天,服务很到位。算上服务,感觉对得起这个价钱。

机构回复

谢谢您的分享!我们很高兴能与多家保险合作,减轻用户支付压力。专业的报告解读与咨询服务是产品不可或缺的部分,您的满意是我们最大的动力。

2026-03-0250人觉得有用
李** 已验证 肺癌家属

准确性感觉不错,和病情发展吻合。速度也还行,一周内。唯一小遗憾是,在线查看报告时,基因图谱那部分交互性可以再强点,比如鼠标悬停能看到更多解释。现在这样需要来回翻页对照。

机构回复

非常好的技术性建议!我们已将“增强报告在线交互体验”列入产品优化清单,特别是对复杂图表的信息呈现方式。感谢您帮助我们进步。

2026-03-0934人觉得有用

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