肇庆肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血;血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在肇庆医院确诊或高度怀疑为非小细胞肺癌,想了解有无靶向药机会的人。
- 在肇庆治疗中,医生建议通过血液监测基因变化以评估疗效或调整方案的人。
- 已做过组织检测但结果不明确或样本不足,希望尝试血液补充检测的人。
- 因身体状况或肿瘤位置不便在肇庆进行有创活检,寻求替代检测途径的人。
- 在肇庆治疗结束后,希望定期复查、监控疾病动态,关注复发风险的人。
- 有肺癌家族史或长期吸烟等风险因素,体检发现肺部结节后希望辅助判断的人。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成一次对血液中微量肿瘤信号的‘精密侦察’。当肺部存在肿瘤时,部分肿瘤细胞释放的DNA片段会进入血液,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们通过抽血,捕捉并分析这些DNA片段。这次检测聚焦于与肺癌发生、发展及治疗最密切相关的12个关键基因,包括EGFR、ALK、ROS1等。核心目的是发现这些基因上是否存在特定的‘突变位点’。如果发现,可以帮助判断是否有对应的靶向药物可用,为治疗提供方向;也可以作为治疗后监控的指标,观察这些指标的变化来评估效果。需要了解的是,血液检测的结果受肿瘤释放DNA多少的影响,若肿瘤很小或未释放足够DNA,可能存在假阴性可能。它通常不作为唯一的诊断依据,而是与影像学等检查结果结合,为综合管理提供参考。
检测过程麻烦吗?
这项检测非常便捷,采样过程就是一次普通的静脉抽血,大约需要10毫升左右的全血,和常规体检抽血量相似。您无需特意空腹,正常饮食即可。抽血时只有轻微的针刺感,很快就结束。在肇庆,您可以选择前往我们合作的采样点或指定医疗机构完成抽血,也可以联系工作人员预约上门服务。如果身处肇庆以外,我们支持远程邮寄采样包,您在当地符合资质的医疗机构抽血后,按要求保存并寄回我们的实验室即可。整个过程对您的日常安排影响很小。
结果准确吗?安全吗?
我们采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,具有高灵敏度和特异性,能够精准识别血液中微量的特定基因突变。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测结果的可靠性。这项检测基于成熟的技术平台,其安全性等同于常规抽血检查。然而,任何检测技术都有其适用范围。如果血液中肿瘤信号非常微弱,本次检测可能无法捕捉到,结果会显示‘未检出’。这并不绝对意味着没有突变,也可能与肿瘤状态、采样时机有关。若检测结果与临床判断存在疑问,或您希望对结果进行更全面的解读,我们的专业顾问和解读服务可以协助您,必要时医生可能会建议结合其他检查方式进行综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,总费用为10640元,不支持医疗保险报销。
- 抽血前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食,正常作息。
- 如果您正在肇庆接受治疗,请告知顾问您近期的治疗情况。
- 收到采样包后,请仔细阅读内附的说明书,并按指引操作。
- 采样后请尽快将血样管装入密封袋,置于配套的冰袋或保温盒中寄回。
- 报告出具后,建议与您的主治医生或在肇庆的医疗顾问共同解读。
- 请妥善保管您的检测报告,作为后续健康管理的重要参考。
- 检测结果具有时效性,疾病发展后可能需要新的评估。
用户评价 (6条,均分4.7)
检测前犹豫了很久,主要怕抽血查不准白花钱。咨询了客服,也查了不少资料,最后决定试试。结果和后来手术取组织做的检测结果一致!这下彻底放心了。看来血液检测技术现在真的很成熟了,以后复查监测就认准这个方法了。
机构回复
感谢您最终选择了信任我们!血液检测与组织检测结果一致,是对我们检测技术稳定性和准确性的最大肯定。很高兴能成为您今后病情监测的可靠选择。祝您健康!
作为靶向用药参考,这个检测非常必要。我们对比了几家,最终选这个是因为它覆盖的基因数比较关键和实用,而且有资深肿瘤专家团队提供报告解读支持。用药后复查,效果不错,证明检测是准的。专业的事还是要交给专业的机构。
机构回复
感谢您专业的比较和选择。我们的检测Panel设计聚焦于肺癌核心驱动基因及明确临床意义的靶点,并配备专业的解读团队,力求提供最具临床指导价值的结果。您的认可是我们前进的动力。
我妈妈年纪大,看不懂报告。我打电话问能不能用通俗的话再说一遍,客服不仅解释了,还根据我妈的情况,举例说明‘这个突变就像锁坏了,靶向药就像一把特制的钥匙’,老太太一下就听懂了。这种‘翻译’能力太重要了!
机构回复
能将复杂的医学信息转化为患者和家人能轻松理解的比喻,是我们客服和解读团队的重要功课。很高兴我们的解释能帮助到您的母亲。让科技有温度,是我们的服务宗旨。
报告专业性很强,但部分描述对于非医学背景的人还是有点门槛。比如关于‘耐药突变’的机制部分,虽然写了,但理解起来有点费劲。建议能不能在保持专业性的同时,做一个更简明的‘白话版总结’附在旁边?
机构回复
衷心感谢您的建议。如何将复杂的科学原理通俗化地传递,确实是我们持续优化的重点。您提到的‘白话版总结’或可视化解读是我们正在探索的方向,我们会努力改进。
报告很专业,但有些术语对普通人来说还是有点难。虽然客服可以咨询,但如果在报告里附带一个更简易的“您需要关注的核心结论”版块,或者用图表展示突变和药物的关系,对家属来说可能更友好。不过检测本身的技术和服务是没得说的。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!如何让专业的报告更通俗易懂,一直是我们努力优化的方向。您关于“核心结论摘要”和可视化图表的具体建议非常棒,我们会认真评估并纳入后续报告升级计划中。
给患肺癌的爷爷做的,他年纪大不想再穿刺。报告出来后,我们最关心的是有没有入组临床试验的机会。解读顾问真的花时间帮我们看了报告里的几个突变,筛选了目前国内可能适合的临床试验信息,还告诉了怎么去查询和申请。这个增值服务出乎意料。
机构回复
感谢您的认可。我们理解,对于部分患者,临床试验可能是重要的选择。我们的解读顾问会在报告基础上,尽己所能提供相关的试验线索和查询路径,希望能为患者多打开一扇窗。祝爷爷治疗顺利。
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